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药物制备液相色谱仪根据峰面积确定浓度大小

点击次数:735 发布时间:2017-09-07
    精密度指使用同一方法、对同一样品进行多次测定所得测定结果的一致程度。通常以相对标准偏差表示,取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%。当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,药物制备液相色谱仪由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,虽然载气流速相同,各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰,根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。
 
    药物制备液相色谱仪采用防漏防扩散性能的十二通气动隔膜阀作为进样阀,能自动进取样,分析重复性好,可采用指数稀释器作各组分的标准工作曲线,代替标准气进行样品定量分析,整机气路气密性好,基线噪音低,分析灵敏度高,根据用户需求,配备色谱处理工作站或其他符合现场要求的辅助设备。大体积进样模式是在一定样品导入速度下将大体积的样品注入衬管,溶剂通过分流管排出,此时溶质被富集和捕集,然后关闭分流阀。能够直接进行分析的,药物制备液相色谱仪可选用微量手动进样器、液体自动进样器或者阀进样器系统,如对分析结果要求高时的,气态样品可选择气体阀进样;如果对装备中的在线液体进样,可选择液体阀进样器;测定固态或者混合态样品中的挥发性组分,可根据实验室条件和实验目的。柱流出液进入检测器,使已被分离的组分逐一被检测器收集,并将响应值转变为电信号后经放大被数据处理系统记录色谱峰,通过数据处理系统对记录的峰值进行存储和计算。

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